Контрольная «расписать рецепты»,
технология изготовления лексредств, медицина в Казани

а вот пример как должно быть. 1. Возьми: Мази камфорной 20,0 Дай. Обозначь. Наружное. Растирать голень. Rp: Unguenti Camphorti – 20,0 D.S.: наружное, растирать голень Camphora (камфора) - белые кристаллические куски или бесцветный кристаллический порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Vaselinum (вазелин) – светло-желтая масса, вязкая, легко плавящаяся при нагревании (37-50 0C Представляет собой смесь жидких, полужидких и твердых углеводородов предельного ряда (алканов), представляющая собой светло-желтую, вязкую, однородную массу без запаха, легко плавящуюся при температуре 37-50 °C. Гидрофобная, углеводородная основа для мазей. Lanolinum anhydricum (ланолин безводный) – вязкая густая масса своеобразного запаха, буро-желтого цвета, обладает высокой эмульгирующей способностью, удерживает значительные количества воды (≈ 200%); 70% этанола (≈ 35%), 90% этанола (≈ 17%); глицерина (≈ 130%) по отношени Проверка доз не требуется, т.к. лекарственная форма для наружного применения Оборотная сторона ППК Камфорная мазь является официальной (ГФ IХ): Камфора 10,0 Вазелин 60,0 Ланолин безводный 30,0 При расчете массы камфоры и основы исходят из утвержденного состава мази. m камфоры = 2,0 г m ланолина безводного = 6,0 г m вазелина = 12,0 г M общ = 20,0 г 20 – 100 % X – 7% Þ X = 1,4 Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления мази Лицевая сторона ППК Дата ППК к рецепту № 1 Lanolini anhydrici 6,0 Vaselini 12,0 Camphorae 2,0 Mобщ = 20,0 m тары = Доп. откл. ± 7% (пр.№305) => 20,0 + 1,4 Подписи: Изготовил ___________ Проверил ___________ Технология изготовления (с указанием названия стадий) 1. Подготовка основы.Компоненты основы вязко-пластичной консистенцией взвешивают в выпарительной фарфоровой чашке или на листах пергаментной (или вощеной) бумаги на электронных (или тарирных) весах. Выпарительную чашку нагревают на водяной бане при перемешивании до плавления основы. На специально выделенных ручных весах ВР-5 взвешивают 2,0 камфоры. 2. Введение в основу гидрофобных ЛВ. Выпарительную чашку снимают с водяной бани и в теплом растворе основы при температуре около 40ºС растворяют 2,0 камфоры. Мазь переносят в ступку, перемешивают до охлаждения. Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий 1. Камфора хорошо растворима в основе, поэтому готовят мазь-раствор. Мазь гомогенная на дифильной абсорбционной основе 2. Растворение камфоры проводят при температуре не более 50ºС в расплавленной основе. 3. Существует еще одна пропись камфорной мази по ФС-42-1898-97, Гос.реестр № 71\146\18: Камфоры Вазелина медицинского 54,0 Парафина медицинского 8,0 Ланолина безводного 28,0 При изготовлении мази по указанной выше прописи компоненты основы сплавляют в выпарительной чашке, начиная с более тугоплавкой: парафин (50-570С), вазелин (37-500С) и ланолин безводный (37-420С), а затем вводят камфору, как указано выше в примере №1. 3 Упаковка с укупоркой С помощью целлулоидного скребка перекладывают мазь из ступки в сухую широкогорлую банку светозащитного стекла на 30,0 с закручивающейся крышкой. Основная этикетка: «Мазь» («Наружное»), предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», отдельный рецептурный номер. Контроль готового препарата 1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно. 2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имею предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97 3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази (30,0); цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется картонный кружок. 4. Органолептический контроль. Масса светло-желтого цвета с запахом ментола и камфоры, однородна, без механических включений, расслаивания мази не наблюдается. 5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ №305 - ±7% - 1,4 г; 20,0 + 1,4. Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.