Контрольная «нужно сделать всю контрольную»,
контроль качества в Казани

нужно сделать всю контрольную, в печатном виде, через программу ворд Контрольные вопросы. 1. Источники получения ЛС. 2. Критерии качества лекарственных средств. 3. Контрольно-разрешительная система обеспечения качества лекарственных средств. 4. Организация и проведение контроля на промышленных предприятиях медицинской промышленности и фармацевтических фабриках. 5. Правила GMP. 6. Химические процессы, происходящие при хранении ЛС. 7. Противоэпидемический режим. 8. Правила оформления штангласов, концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок. 9. Санитарный режим в аптеке. 10. Химический контроль. 11. Нормы отклонения, допустимые при изготовлении лекарственных форм в аптеке. 12. Качественные характеристики мягких лекарственных форм. Задача №3. Rp: SolutionisNatriithiosulfatis 60% - 100 ml. D.S. Для лечения чесотки. На титрование 1 мл раствора израсходовано 5,4 мл 0,1 н. Раствора йода. Правильно ли приготовлен раствор? Задача №6. Правильно ли приготовлен концентрированный раствор кальция хлорида 20%, если показатель преломления раствора равен 1,3559 Задача №9. Правильно ли приготовлен концентрированный раствор натрия гидрокарбоната 5%, если на титрование 1 мл.раствора пошло 6 мл. 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты. Задача №12 Rp: Natriithiosulfatis 0,5 D.t.d .№ 50. D.S. по 1 порошку 3 раза в день после еды. Правильно ли произведена фасовка если m1=0,51г , m2=0,49г, m3=0,47г. Задача №15 Rp :SolutionisАdrenalinihydrochloridi 0,1%-5 ml. D.S. Глазныекапли. Правильно ли произведена фасовка если V1=5,3мл, V2=4,7мл, V3=5,1мл. Вариант №3. 1. При физическом внутриаптечном контроле проверяют: А. цвет, запах Б. массу отдельных доз В. прозрачность 2. Какому виду химического контроля должны подвергаться лекарственные средства, расфасованные в аптеке? А. Качественный Б. Количественный В. Полный (качественный и количественный) 3. Испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении: а) с растворителем (водой очищенной) б) с эталонным раствором на определяемую примесь в) с раствором препарата без основного реактива. 4. Какие реактивы применяют при определении сульфат-ионов в воде очищенной? 1. Бария хлорид А. 1,4,7 2. Серебра нитрат Б. 1,6,7 3. Аммония оксалат В.2,4 4. Кислота азотная Г 1,5 5. Кислота хлористоводородная Д 3,6,7 6. Аммония гидроксид 7. Аммония хлорид 5. Органолептический контроль порошков заключается в проверке: А. цвета, запаха, вкуса Б. цвета, запаха В. цвета, запаха, однородности смешения Г. цвета, запаха, вкуса, однородности смешения 6. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю: А – после расфасовки до их стерилизации Б – до и после стерилизации В – после стерилизации Г – не подвергают физическому контролю 7. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи: 1. Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 2% - 80 мл Пепсина 2,0 Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. 2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% - 100 мл Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. 3. Возьми: Раствора дикаина 1% - 5 мл Дай. Обозначь. Глазные капли. 4. Возьми: Раствора глюкозы 5% - 500 мл Дай. Обозначь. Для внутривенного введения. А. 1,2 Б. 1,3,4 В. 2,4 Г. 2,3 8. Укажите какие виды внутриаптечного контроля нужно провести обязательно для лекарственной формы состава: Возьми: Раствора атропина сульфата 1% - 10 мл Д.О. Глазные капли А – письменный, органолептический, контроль при отпуске Б – письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске В – письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске 9. Укажите какую ошибку допускает приказ 751ндля концентрированных растворов натрия гидрокарбоната 1:20: А. 3% Б. 2% В. 1% 10. Норма допустимого отклонения для концентрированного раствора с массовой долей свыше 20%: А. +/-2 Б. +/-1 В. +/-3 Г. +/-5 Д. +/-10